neuroClues veut mettre une technologie de suivi oculaire à haute vitesse dans le cabinet du médecin

Les yeux ne sont pas seulement une fenêtre sur l'âme; le suivi des saccades peut aider les médecins à détecter toute une gamme de problèmes de santé cérébrale. C'est pourquoi la start-up medtech franco-belge neuroClues développe une technologie de suivi oculaire accessible et à haute vitesse qui intègre une analyse pilotée par l'IA. Elle souhaite faciliter l'utilisation du suivi oculaire par les prestataires de soins de santé pour soutenir le diagnostic des maladies neurodégénératives.

La société commence par se concentrer sur la maladie de Parkinson, qui intègre déjà généralement un test du mouvement oculaire du patient. Aujourd'hui, un médecin demande à un patient de "suivre mon doigt", mais neuroClues veut que les cliniciens utilisent ses casques portables exclusifs pour capturer plutôt les mouvements oculaires à 800 images par seconde, après quoi ils peuvent analyser les données en quelques secondes seulement.

Les fondateurs de cette entreprise de trois ans et demi - dont deux sont des chercheurs en neurosciences - soulignent les taux élevés de mauvais diagnostic de la maladie de Parkinson comme l'un des facteurs informant leur décision de se concentrer d'abord sur la maladie. Mais leurs ambitions sont plus larges. Ils dressent le tableau d'un avenir dans lequel leur appareil devient un "stéthoscope pour le cerveau". Imaginez, par exemple, si votre visite annuelle chez l'opticien pouvait inclure une rapide analyse de la santé cérébrale, et vous comparer à des benchmarks standard pour votre âge. Selon la start-up, qui dit viser à aider 10 millions de patients d'ici 2032, les protocoles de suivi oculaire pourraient également aider à tester d'autres maladies et affections, y compris les commotions cérébrales, la maladie d'Alzheimer, la sclérose en plaques et les AVC.

La start-up est en train de déposer une demande d'approbation de la FDA et espère obtenir l'autorisation d'utiliser son appareil comme outil de support clinique aux États-Unis plus tard cette année. Elle travaille sur le même type de demande dans l'Union européenne et prévoit d'obtenir l'approbation réglementaire dans l'UE en 2025.

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